2026年7月24日午前、第1回「大国新薬」グローバルカンファレンス（CPIC 2026）において最も注目を集めたグローバル・シナジー（Global Synergy）分科会、「日中協力セッション：日本市場を活用した海外進出戦略」が、上海国家会展センター（シルクロード・ホール）にて正式に開幕しました。
本総会の重要な分科会として開催されたこのフォーラムは、賽柏藍健康科技株式会社が共同企画・協賛として深く参画し、中国の医薬品企業が日本市場を活用してグローバル展開を推進するための新たな道筋を深く分析することを目的としています。今回のセッションは、Kawamoto BioBusiness Partners合伙人代表であり上海大邦律師事務所シニアアドバイザーの川本 敬二氏、および瑞旺生物医薬（RealOne Medicines）創業者兼董事長の董 瑞平氏が共同で座長（モデレーター）を務めました。
牛 正乾氏（中国医薬企業管理協会国際化専委会主任委員）
開放と共有：日中医薬品国際化の新エコシステムを共に構築
会議の冒頭、中国医薬企業管理協会国際化専委会主任委員であり、賽柏藍健康科技株式会社代表取締役の牛 正乾氏が開会の挨拶を述べました。牛氏は「イノベーションは開放によって成長し、健康は協力によって共有される」というテーマを掲げ、高齢化をはじめとする世界共通の健康課題に直面する中で、国際的な協働と国境を越えた協力が不可欠であることを深く解説しました。また、日中両国はアジアの医薬品イノベーションの中核的な力として、人材、技術、資本の自由な流動を通じて、安定的かつ信頼性の高いグローバル・サプライチェーンを共に維持することで、中国企業の高水準な国際進出を後押しするだけでなく、優れた医療成果が多くの人々の命の希望を灯すことになると指摘しました。
桝井 千裕 氏（日本国厚生労働省在中国大使館一等書記官）
続いて、日本国厚生労働省（在中国大使館）一等書記官の桝井氏が登壇し、本フォーラムの開催に祝辞を述べるとともに、日中における医薬品規制の調和（レギュラトリーサイエンスの協調）、市場の相互補完、およびより深いレベルでの協力に対する前向きな展望を示しました。
知恵の衝突：日本市場に焦点を当てた海外進出戦略と実务の共有
その後のテーマ発表セッションでは、日中の医薬品界、投資界、メディア界から5名の著名なゲストが相次いで登壇し、日本の新薬市場への参入、臨床開発、および協調的シナジーなど、注目のテーマをめぐって活発な議論が展開されました。
- 日本新薬市場の最新トレンドとイノベーション環境
- 発表者：加藤 勇治 氏（日経BP社『日経バイオテク』編集長）
- 日本はどのようにして中国主導の治験に参加し、PMDAの承認を取得するのか？
- 発表者：李 福根 氏（海和薬物 SVP）
- 中国イノベーション薬の日本における臨床開発着手の実務
- 発表者：能智 禄弥 氏（EPS株式会社 事業企画推進センター 執行役員）
- マルチナショナル企業（MNC）によるリバース・ロードショー
- 発表者：塚本 一成 氏（アステラス製薬 専務執行役員 グローバル・ビジネスディベロップメント総責任者）
- 日本の新薬研究開発機関およびバイオ医薬品企業との協調的シナジー
- 発表者：成田 宏紀 氏（大和企業投資 チーフエグゼクティブオフィサー）
加藤 勇治 氏（日経BP社『日経バイオテク』編集長）
李 福根 氏（海和薬物 SVP）
能智 禄弥 氏（EPS株式会社 事業企画推進センター 執行役員）
塚本 一成 氏（アステラス製薬 専務執行役員）
成田 宏紀 氏（大和企業投資 チーフエグゼクティブオフィサー）
川本 敬二 氏（上海大邦律師事務所シニアアドバイザー）
パネルディスカッション：日本市場を多角的に活用し、世界の創薬イノベーションを加速
多くの期待を集めたパネルディスカッション（圆桌对话）では、業界を牽引するエキスパートたちが「中国イノベーション薬のグローバル展開：日本市場をどのように活用して海外進出戦略を推進するか」という核心的なテーマをめぐり、高水準の意見交換を行いました。
- 座長（モデレーター）：董 瑞平 氏（瑞旺生物医薬 創業者兼董事長）
- パネリスト：
- 丸山 良亮 氏（独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）再生医療製品審査部長）
- 萩原 哲也 氏（協交キリン 執行役員 日本営業本部経営企画部長 兼 事業開発担当）
- 朴 将虎 氏（東邦ホールディングス株式会社 経営戦略本部海外事業開発室长 兼 湖北共創医薬董事長）
- 項 安波 氏（石薬集団 非腫瘍領域チーフメディカルオフィサー（CMO））
- 韓 笑 氏（泰格医薬（タイガーメッド）取締役）
董 瑞平 氏（瑞旺生物医薬 創業者兼董事長）
丸山 良亮 氏（独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）再生医療製品審査部長）
萩原 哲也 氏（協交キリン 執行役員 日本営業本部経営企画部長 兼 事業開発担当）
朴 将虎 氏（東邦ホールディングス株式会社 経営戦略本部海外事業開発室长 兼 湖北共創医薬董事長）
項 安波 氏（石薬集団 非腫瘍領域チーフメディカルオフィサー（CMO））
韓 笑 氏（泰格医薬（タイガーメッド）取締役）
ディスカッションでは、規制当局、製薬企業、サプライチェーン、CRO企業の立場から集まったゲストたちが、「日本のPMDA審査の優位性を活用してどのように臨床試験を加速させるか」「グローバル製薬企業とのライセンスアウト（商業化権許諾）における新たな協力モデル」など、海外進出における主要な課題と戦略を深く分析し、来場者に向けて非常に価値のある「実務ガイドライン」を提供しました。
今回の分科会の成功は、中国の医薬品企業が日本へ進出する際の戦略的ロジックと実務プロセスを明確にしただけでなく、両国の医薬品リソースの双方向の流動に向けた効率的なマッチングプラットフォームを構築しました。これは、医薬品に関わる人々が手を携えて共生し、「中国効率」をもって世界の創薬イノベーションを加速するという、主体的かつ力強いビジョンを象徴するものとなりました。
